Znajomość aktualnych wymagań prawnych i normatywnych, umiejętność poszukiwania nowej wiedzy oraz wdrażanie efektywnych działań w organizacji jest niezbędne dla dobrego funkcjonowania i rozwoju firmy działającej w branży wyrobów medycznych.
Jeżeli czujesz, że ta wiedza, jest tą którą chcesz posiąść, lub powinni ją posiadać Twoi pracownicy, to koniecznie zgłoś udział w Programie MDR Master!
Terminy szkoleń:
- – 10.04.24 – “System zarządzania jakością ISO 13485 z elementami MDR”,
- – 10.04.24-11.04.24 – “Audytor wewnętrzny SZJ ISO 13485”,
- – 10.04.24-12.04.24 – “Pełnomocnik i audytor ISO 13485”,
- – 22.05.24 – “Reklama wyrobów medycznych”
- – 06.06.24 – “MDR w pigułce”,
- – 12.06.24-13.06.24 – “Dokumentacja techniczna wyrobu medycznego”,
- – 12.06.24-14.06.24 – “PRRC Master”.
Więcej informacji na temat szkoleń znajdą Państwo tutaj: LINK
W przypadku jakichkolwiek pytań lub wątpliwości, skontaktuj się z Punktem Informacyjnym GAPR:
32 339 31 29, 32 339 31 41 lub 32 339 31 42.
