Znajomość aktualnych wymagań prawnych i normatywnych, umiejętność poszukiwania nowej wiedzy oraz wdrażanie efektywnych działań w organizacji jest niezbędne dla dobrego funkcjonowania i rozwoju firmy działającej w branży wyrobów medycznych.
Bez względu na to czy Twoja firma jest:
– producentem
– dystrybutorem
– importerem
– czy autoryzowanym przedstawicielem
i bez względu na klasę wyrobu którą dostarcza na rynek,
musi spełniać na rynku UE wymagania rozporządzenia MDR oraz powiązanych i mających zastosowanie aktów prawnych, norm zharmonizowanych oraz wspólnych specyfikacji.
Jeżeli czujesz, że ta wiedza, jest tą którą chcesz posiąść, lub powinni ją posiadać Twoi pracownicy, to koniecznie zgłoś udział w Programie MDR Master!
Więcej informacji na temat szkoleń znajdziesz tutaj: LINK
