Zapraszamy Państwa do udziału w webinarium pt.: „Nowe rozporządzenie w sprawie wyrobów medycznych i jego wpływ na działalność gospodarczą w Polsce”. Organizatorem wydarzenia jest Polska Agencja Rozwoju Przedsiębiorczości w ramach działań Enterprise Europe Network.
Program webinarium:
- – Wyroby medyczne – charakterystyka prawna produktów.
- – Towary „dodane” do reżimu MDR (lasery kosmetyczne itp.).
- – Klasyfikacja aktorów gospodarczych.
- – Podstawowe pojęcia: znak CE, deklaracja zgodności, certyfikat.
- – Klasy wyrobów medycznych wg MDR.
- – Obowiązki producenta – jak produkować wyroby medyczne w Polsce?
- – Kim jest autoryzowany przedstawiciel?
- – Obowiązki importera – jak sprowadzać wyroby medyczne do Polski?
- – Obowiązki dystrybutora – jak dystrybuować wyroby medyczne w Polsce?
- – Nadzór administracyjny nad obrotem wyrobami medycznymi.
- – Incydenty, użycie wyrobów medycznych, regeneracja i inne wybrane zagadnienia.
- – Przepisy polskie – reklama wyrobów medycznych, system kar administracyjnych
Webinarium jest otwarte i nie wymaga rejestracji. W dniu transmisji uaktywni się poniższy player.
Link do transmisji: Https://youtu.be/MKemKoG-8AA
Więcej informacji: https://bit.ly/3tn90AS
